根據(jù)我國(guó)相關(guān)法律法規(guī)和中華人民共和國(guó)海關(guān)總署（以下稱(chēng)中方）與巴基斯坦伊斯蘭共和國(guó)糧食安全與研究部（以下稱(chēng)巴方）有關(guān)巴基斯坦植物源性中藥材輸華植物檢疫要求的規(guī)定，即日起，允許符合以下相關(guān)要求的巴基斯坦植物源性中藥材進(jìn)口。

　　一、檢疫依據(jù)

　?。ㄒ唬吨腥A人民共和國(guó)生物安全法》；

　?。ǘ吨腥A人民共和國(guó)進(jìn)出境動(dòng)植物檢疫法》及其實(shí)施條例；

　?。ㄈ哆M(jìn)出境中藥材檢疫監(jiān)督管理辦法》；

　?。ㄋ模吨腥A人民共和國(guó)海關(guān)總署與巴基斯坦伊斯蘭共和國(guó)糧食安全與研究部關(guān)于巴基斯坦植物源性中藥材輸華植物檢疫要求議定書(shū)》。

　　二、允許進(jìn)境商品名稱(chēng)

　　植物源性中藥材（以下簡(jiǎn)稱(chēng)中藥材），是指在巴基斯坦野生或種植的睡蓮花等29種藥用植物制品（詳見(jiàn)附件）。

　　三、企業(yè)注冊(cè)

　　輸華中藥材生產(chǎn)、加工和包裝企業(yè)（以下統(tǒng)稱(chēng)企業(yè)）應(yīng)經(jīng)巴方審核，并由中方批準(zhǔn)注冊(cè)。注冊(cè)信息應(yīng)包括名稱(chēng)、地址及注冊(cè)號(hào)碼，以便在出口貨物不符合本公告相關(guān)規(guī)定時(shí)準(zhǔn)確溯源。在貿(mào)易開(kāi)始前，巴方應(yīng)向中方提供注冊(cè)名單，經(jīng)中方審核批準(zhǔn)后在官方網(wǎng)站公布。

　　四、中方關(guān)注的檢疫性有害生物名單

　　巴方應(yīng)確保輸華中藥材不帶中方關(guān)注的檢疫性有害生物，檢疫性有害生物名單詳見(jiàn)附件。

　　五、出口前管理

　　（一）有害生物綜合管理。

　　1．輸華中藥材企業(yè)應(yīng)在巴方監(jiān)督與指導(dǎo)下，采取控制病蟲(chóng)害的系統(tǒng)管理綜合措施，包括疫情監(jiān)測(cè)、綜合防控及收獲后處理等，并保存相關(guān)記錄。

　　2．有害生物監(jiān)測(cè)與防治應(yīng)在專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員指導(dǎo)下完成，技術(shù)人員應(yīng)接受巴方或其授權(quán)機(jī)構(gòu)的培訓(xùn)。

　　3．一旦在監(jiān)測(cè)中發(fā)現(xiàn)中方關(guān)注的檢疫性有害生物，企業(yè)應(yīng)及時(shí)采取相應(yīng)防治措施，以確保輸華中藥材不攜帶中方關(guān)注的檢疫性有害生物。

　　（二）加工與包裝要求。

　　1．輸華中藥材應(yīng)清除土壤、雜質(zhì)并進(jìn)行干燥。

　　2．包裝材料應(yīng)干凈衛(wèi)生且未使用過(guò)，符合中國(guó)有關(guān)植物檢疫要求。如使用木質(zhì)包裝，應(yīng)符合國(guó)際植物檢疫措施標(biāo)準(zhǔn)第15號(hào)（ISPM 15）要求。

　　3．每個(gè)包裝箱上應(yīng)以中文或英文標(biāo)注產(chǎn)品名稱(chēng)、國(guó)家、產(chǎn)地（省份、城市或地區(qū)）、種植基地和包裝廠名稱(chēng)或其注冊(cè)號(hào)碼等可追溯信息。每個(gè)包裝箱和托盤(pán)應(yīng)以中文或英文標(biāo)注“輸往中華人民共和國(guó)”或“Exported to the People’s Republic of China”。

　　4．運(yùn)輸工具或集裝箱應(yīng)在裝運(yùn)時(shí)檢查是否具備良好的衛(wèi)生條件。運(yùn)輸工具或集裝箱應(yīng)加施封識(shí)，抵達(dá)中國(guó)進(jìn)境口岸時(shí)其封識(shí)應(yīng)完好無(wú)損。

　?。ㄈ┏隹谇皺z驗(yàn)檢疫。

　　輸華中藥材由巴方實(shí)施檢驗(yàn)檢疫監(jiān)管，確認(rèn)符合本公告要求后，允許向中國(guó)出口。

　　如果發(fā)現(xiàn)中方關(guān)注的檢疫性有害生物、土壤或植物殘?bào)w，整批貨物不得出口到中國(guó)。巴方應(yīng)立即暫停該企業(yè)中藥材向中國(guó)出口，直到查明原因并采取有效的改進(jìn)措施。同時(shí)，保存相關(guān)記錄并應(yīng)要求向中方提供。

　?。ㄋ模┲参餀z疫證書(shū)要求。

　　經(jīng)檢疫合格的輸華中藥材，巴方應(yīng)按照國(guó)際植物檢疫措施標(biāo)準(zhǔn)第12號(hào)（ISPM 12）出具植物檢疫證書(shū)，注明企業(yè)名稱(chēng)或注冊(cè)號(hào)碼。植物檢疫證書(shū)的附加聲明應(yīng)注明：“This consignment complies with the requirements specified in the Protocol of Phytosanitary Requirements for Export of Plant-derived Medicinal Materials from Pakistan to China, and is free from quarantine pests of concern to China.”（該批貨物符合巴基斯坦植物源性中藥材輸華植物檢疫議定書(shū)要求，不帶中方關(guān)注的檢疫性有害生物。）

　　在貿(mào)易開(kāi)始前，巴方應(yīng)向中方提供植物檢疫證書(shū)樣本，以便確認(rèn)和備案。如證書(shū)樣本內(nèi)容和格式有變更，巴方應(yīng)至少在生效前一個(gè)月向中方備案。

　　六、進(jìn)境檢疫及不合格處理

　　輸華中藥材到達(dá)進(jìn)境口岸時(shí)，中方按照以下要求實(shí)施檢疫：

　?。ㄒ唬┯嘘P(guān)證書(shū)和標(biāo)識(shí)核查。

　　1．核查植物檢疫證書(shū)是否符合第五條第（四）款規(guī)定。

　　2．核查包裝是否符合第五條第（二）款規(guī)定。

　　3．核查貨證是否相符。

　?。ǘ┻M(jìn)境檢疫。

　　根據(jù)有關(guān)法律、行政法規(guī)、規(guī)章等規(guī)定，結(jié)合本公告第四條、第五條對(duì)進(jìn)境中藥材實(shí)施檢疫，合格后準(zhǔn)予進(jìn)境。

　?。ㄈ┎缓细裉幚?。

　　1．如發(fā)現(xiàn)來(lái)自未經(jīng)注冊(cè)登記的企業(yè)，則該批貨物不準(zhǔn)進(jìn)境。

　　2．如發(fā)現(xiàn)未隨附有效植物檢疫證書(shū)，則對(duì)該批貨物作退回或銷(xiāo)毀處理。

　　3．如發(fā)現(xiàn)中方關(guān)注的檢疫性有害生物（見(jiàn)附件）或其他檢疫性有害生物活體，或發(fā)現(xiàn)土壤、植物殘?bào)w等，則對(duì)該批貨物作退回、銷(xiāo)毀或除害處理。

　　4．如發(fā)現(xiàn)其他不符合中國(guó)相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定情況，按照有關(guān)規(guī)定處理。

　　特此公告。

　　附件：巴基斯坦輸華植物源性中藥材及檢疫性有害生物名單.docx　　

海關(guān)總署

　　2025年9月22日

公告正文下載鏈接：

海關(guān)總署關(guān)于進(jìn)口巴基斯坦植物源性中藥材檢疫要求的公告.doc

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